fbpx

متلازمة كلاينفلتر | الأعراض، والتشخيص، والعلاج

عزيزى القارئ.. هل تعلم الآن أن هناك احتمالية بأن تكون مصابًا بمتلازمة ولا تعلم؟ ففي حياتنا الكثير من الأمراض والمتلازمات الشهيرة التى نسمع عنها في أي برنامج طبى أو أي منشور على أي موقع من مواقع التواصل الاجتماعي، فنحزن على مصابيها، ولكن نحن لا نعلم أننا مصابون بها أيضًا.

هناك من المتلازمات ما له علاج للشفاء التام، وهناك ما ليس له علاج تمامًا، فما له علاج فإنه يعمل على تقليل حدتها أو علاج بعض أعراضها لعدم زيادة خطورته مستقبلًا؛ ومن هذه المتلازمات موضوعنا اليوم (متلازمة كلاينفلتر).

محتويات المقال:

ما متلازمة كلاينفلتر؟

تعد متلازمة كلاينفلتر من المتلازمات الشهيرة التى يصاب بها الذكور فقط، وهو مرض چيني وليس من الأمراض الوراثية إطلاقًا تحدث أثناء الحياة الجنينية، فتؤثر على حياة مصابيها بشكلٍ كبير فى شتى مناحي الحياة.

سؤال يدور الآن فى أذهان الكثير.. ما أسباب متلازمة كلاينفلتر؟

كل إنسان طبيعى يولد بـ٢٣ زوج من الكروموسومات؛ منهم زوج واحد يسمى الكروموسومات الجنسية (X , Y)، وكل خلية بها زوج منهم، ثم يحدث الخلل فى توزيعهم أثناء نسخهم وتوزيعهم بشكلٍ متساوي على الخلايا، فيزداد نسخ الكروموسوم X وتصبح كل خلية بها ( XXY )، ومن الأسباب التي تساعد على حدوث ذلك بشكلٍ كبير هو الحمل بعد سن ٣٥، بناءً على ما سبق ذكره فمن الممكن أن نكون مصابين بهذه المتلازمة ونحن لا نعلم.

هل لمتلازمة كلاينفلتر أعراض واضحة؟

على حسب الحالات؛ فكل حالة تختلف عن الأخرى في الأعراض، كما أنه يختلف أيضًا على حسب المرحلة العمرية؛ ففي مرحلة الطفولة تكون عادة الأعراض غير واضحة على عكس المراحل الأخرى، ومنهذه الأعراض: 

  • عدم نزول الخصيتان إلى كيس الصفن أثناء ولادته.
  • تأخر في النمو الحركي لدى الطفل.
  • تأخر في النطق أو يكون الكلام بطىء.

وفى مرحلة قرب البلوغ أو عندها توجد أعراض أكثر وضوحًا من ذى قبل، وهي كالتالي: 

  • تأخر البلوغ أو غيابه.
  • عسر القراءة. 
  • صعوبة في التواصل اجتماعيًا مع الناس.
  • قلة أو غياب شعر الوجه والجسم.
  • ترسب الدهون حول الفخذين والأرداف؛ مما يجعل الجزء السفلى أكثر استدارة.
  • كبر حجم الثديين.
  • طول أكثر من اللازم.
  • فخذ أوسع، وأرجل طويلة، وجذع قصير. 
  • ضعف العظام والعضلات.
  • ميول للحياء والحساسية.

وأخيرًا الأعراض عند الكبار: 

  • غياب الدافع الجنسى.
  • مشاكل في الخصوبة.
  • جهاز تناسلي أصغر من الطبيعي.
  • قلة أو غياب الحيوانات المنوية.
  • قلة الهرمونات الذكورية.
  • فقدان تنسيق حركة الجسم بسبب مشاكل في العضلات والعظام.
  • هشاشة العظام.
  • زيادة دهون البطن.
  • حدوث أمراض في القلب والأوعية الدموية.
  • حدوث جلطات.
  • قصور الغدة الدرقية.
  • سرطان الثدي -وذلك نادرًا ما يحدث-.
  • أمراض مناعية، مثل: التهاب المفاصل الروماتويدي، ومرض الذئبة الحمراء.
الجلطات

إذا سارعنا بتشخيص المرض مبكرًا.. هل سيمكننا ذلك من العلاج بشكلٍ أسرع؟

بالتأكيد نعم، هناك عدد قليل من الحالات يتم تشخيصها مبكرًا قبل الولادة عن طريق بعض الاختبارات، والتي منها:

  • تحليل السائل الأمنيوسى: حيث يقوم الطبيب بأخذ عينة من هذا السائل الذى يوجد حول الجنين، ثم يختبره في المعمل ليعلم هل توجد مشاكل في الكروموسومات أم لا؟
  • أخذ عينة من الأنسجة المشيمية. 
  • بعض طرق التشخيص الأخرى عند الذهاب إلى الطبيب: حيث يقوم بفحص منطقة الصدر، والأعضاء التناسلية، ثم القيام ببعض الاختبارات، مثل: 
  • الاختبار الهرموني: عن طريق أخذ عينة من البول أو الدم.
  • اختبار تحليل الكروموسومات.

ومن الأسئلة التى ترسل إلينا يوميًا..

هل لمتلازمة كلاينفلتر علاج نهائي؟

بالطبع لا، لكن كلما عالجناه مبكرًا كلما كان أفضل حيث سيقلل من مشاكل مستقبلية كثيرة، ومن أمثلة طرق العلاج ما يلي: 

  • العلاج ببدائل التستوستيرون: وذلك سيؤدي إلى علاج بعض المظاهر التي نتجت عن متلازمة كلاينفلتر، مثل:         
  1. نمو شعر الوجه والجسم.
  2. رجوع الاعضاء التناسلية لحجمها الطبيعى.
  3. زيادة قوة العضلات والعظام.
  4. زيادة قوة الصوت وخشونته. 
  • علاج بالممارسة مع أخصائى العلاج: حيث يساعده على القيام بالمهام اليومية عند وجود صعوبات في ذلك.
  • علاج سلوكي: حيث يساعده ذلك على اكتساب مهارات اجتماعية ومعرفة كيفية التعامل مع الناس.
  • المساعدة على التعلم: عن طريق بعض البرامج التعليمية الخاصة بأصحاب متلازمة كلاينفلتر.
  • الذهاب لاستشارى نفسي: للتعامل مع مشاكله النفسية، مثل: الاكتئاب، وقلة الثقة بالنفس.
  • جراحة لإزالة أنسجة الثدي الزائدة.
  • علاج الخصوبة. 

هناك سؤال آخر يتردد على لسان البعض..

ما علاقة الحقن المجهري بعلاج متلازمة كلاينفلتر؟

كما ذكرنا سابقًا أن مصاب كلاينفلتر تكون لديه قلة في الخصوبة بسبب قلة الحيوانات المنوية؛ ولتجنب ولادة طفل بصورةٍ غير طبيعية عليك بالكشف مبكرًا، ثم الذهاب إلى الطبيب، وسيقوم بأخذ عينة من المصاب بحقنة دقيقة من الحيوانات المنوية من الخصيتين عن طريق التخدير الموضعي ووضعها مباشرةً في بويضة الأم، وأخيرًا هناك بعض التعليمات الهامة جدًا إذا كان لديك طفل كلاينفلتر أو عند ظهور بعض الأعراض التي ذكرت سابقًا..

التعليمات الهامة للتعامل مع المرض

  • يجب التوجه إلى الطبيب مباشرةً لبداية التشخيص والعلاج.
  • يجب أن تداوم باستمرار وبانتظام على الذهاب إلى الطبيب.
  • راقب طفلك جيدًا.
  • راقب بحرص مشاكل طفلك في اللغة، والتحدث، واسعى إلى تقليلها بشكلٍ كبير.
  • الحرص على تنمية مهاراته الاجتماعية، ومن ثم تشجيعه على المشاركة الاجتماعية.
  • التشجيع على الأنشطة البدنية.
  • تعرف على عن هذه المتلازمة عن طريق معلومات دقيقة وصحيحة.
  • تعلم عن البرامج التعليمية الخاصة بهم.
  • تواصل مع أولياء أمور لديهم أطفال نفس حالة طفلك؛ للدعم سويًا والمشاركة في الحلول والآراء.

وختامًا عزيزى القارئ عليك ألا تقلق.. وإذا شككت في وجود هذه الأعراض عند طفلك أو نفسك فعليك التوجه لأداء الفحوصات؛ للتأكد من حالتك، كذلك عليك أخذ الموضوع بشكلٍ جاد لأن التهاون فيه يؤدي إلى عواقب وخيمة.  

مقترحات القراءة

Responses